高德娱乐挂机-提款要多久 顺盈手机app下载近日，中国科学院国家纳米科学中心研究员周二军与北京航空航天大学教授孙艳明、东华大学教授马在飞合作，在降低有机太阳能电池的非辐射复合损失研究中取得进展。相关研究成果发表在Advanced Materials上。

　　近十年，溶液加工制备本体异质结有机太阳能电池(OSCs)发展迅速，能量转换效率(PCE)已超18%，但是仍落后于硅基和钙钛矿太阳能电池。在决定OSCs效率的三个参数——短路电流(JSC)、开路电压(VOC)和填充因子(FF)中，JSC和FF已取得较大进展。然而，相比于钙钛矿太阳能电池，其VOC仍然较低，原因在于存在较大的能量损失(一般大于0.6 eV)，其中，非辐射电压损失是导致OSC性能低于其他类型太阳能电池的主要原因(普遍大于0.2 V)。此外，给受体界面形成的电荷转移态(CT态)是产生较高非辐射复合损失的主要原因。前期研究中，周二军课题组通过材料开发，尤其是苯并三氮唑(BTA)类小分子材料的开发，取得较多高VOC的光伏材料组合(VOC=1.02 V, Advanced Energy Materials 2017, 7, 1602229；VOC=1.22 V, ACS Macro Letters 2017, 6, 410；VOC=1.15 V, Advanced Functional Materials 2018, 28, 1704507；VOC=1.18 V, Advanced Energy Materials 2018, 8, 1801582；VOC=1.24 V, Chemistry of Materials 2019, 31, 3941)。为了从分子设计的角度降低非辐射复合损失，实现超高VOC的有机光伏电池，亟需建立材料化学结构和能量损失之间的关系。研究团队采用氯取代和不含氯的两组D-π-A型聚合物给体(PBT1-C/PBDB-T和PBT1-C-2Cl/PBDB-T-2Cl)和自主开发的受体BTA3，构建有机太阳能电池，研究不同位置氯取代对ΔVnon-rad的影响。所有体系均获得高于1.70 eV的电荷转移态能量(ECT)，单线)和CT态之间的能量差(ΔECT)降低到~0.1 eV。通过氯原子取代噻吩侧链和噻吩π桥的策略，含氯聚合物体系(PBT1-C-2Cl和PBDB-T-2Cl)均实现高VOC(1.30 V)和高电致发光外量子效率。非辐射复合电压损失降低到0.16 V和0.17 V，是文献已报道的溶液处理有机太阳能电池的较低值。研究表明，在D-π-A型共轭聚合物不同位置的氯取代是降低器件ΔVnon-rad的有效策略，对降低OSCs的能量损失及提高器件性能具有指导意义。研究工作得到国家自然科学基金、国家重点研发计划、中科院人才项目和中科院战略性先导科技专项(B类)等的支持。

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